Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:
Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie ChatGPT
Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:
- hoe het woord wordt gebruikt
- gebruiksfrequentie
- het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
- opties voor woordvertaling
- Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
- etymologie
Wat (wie) is N-Terminal peptide of proopiomelanocortin - definitie
N-Terminal peptide of proopiomelanocortin
PROTEIN IN HOMO SAPIENS
N-terminal peptide of proopiomelanocortin; N-terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of POMC; N-terminal peptide of POMC; N-terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-Terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-POMC; Pro-γ-MSH; Pro-gamma-MSH; Pro-Gamma-MSH
The N-terminal peptide/fragment of proopiomelanocortin (NPP; N-POMC), also known as pro-γ-MSH, is a naturally occurring, endogenous metabolite of the polypeptide proopiomelanocortin (POMC).
Peptide alpha-N-acetyltransferase
CLASS OF ENZYMES
Peptide a-N-acetyltransferase; EC 2.3.1.88; Acetyl-CoA:peptide Nalpha-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase
In enzymology, a peptide alpha-N-acetyltransferase () is an enzyme that catalyzes the chemical reaction
N-Terminal domain antiandrogen
DRUG CLASS
Peptide antiandrogens; Peptide antiandrogen; N-terminal domain antiandrogen; N-terminal domain androgen receptor antagonist; N-Terminal domain androgen receptor antagonist
N-Terminal domain antiandrogens are a novel type of antiandrogen that bind to the N-terminal domain of the androgen receptor (AR) instead of the ligand-binding domain (where all currently-available antiandrogens bind) and disrupt interactions between the AR and its coregulatory binding partners, thereby blocking AR-mediated gene transcription. They are being investigated for the treatment of prostate cancer.
